Um gigantesco banco de dados de DNA gerou um mapa de comandos genéticos
que atuam em uma série de problemas, da perda de cabelo ao câncer,
abrindo o caminho para tratamentos revolucionários para uma série de
doenças, algumas delas fatais, anunciaram cientistas esta quarta-feira.
"Este é um enorme passo rumo à compreensão do diagrama intrincado que é o
ser humano", afirmou Michael Snyder, da Universidde de Standford,
principal cientista responsável pela pesquisa. A Enciclopédia de Elementos de DNA - ou ENCODE - possibilita aos
cientistas determinar funções biológicas específicas para 80% do genoma
humano e ajuda a explicar como as variações genéticas afetam a
suscetibilidade de uma pessoa às doenças."Os genes ocupam apenas uma minúscula fração do genoma e a maioria dos
esforços para mapear as causas genéticas das doenças foi frustrada por
sinais que apontavam para longe dos genes", explicou o co-autor da
pesquisa, John Stamatoyannoupoulos, cientista da Universidade de
Washington.
"Agora sabemos que estes esforços não foram vãos e que os sinais, de
fato, apontavam para o ''sistema operacional'' do genoma", acrescentou.
Outra descoberta significativa é que este mapa de comandos genéticos
pode ser usado para apontar tipos de células que podem desempenhar um
papel em doenças específicas sem a necessidade de compreender como a
doença realmente funciona.
Este mapa profundo do código genético humano também alterou a
compreensão científica de como o DNA funciona.
O primeiro esboço do genoma humano descrevia o DNA como uma cadeia que
continha genes em segmentos isolados que compunham apenas 2% de sua
extensão.
O espaço compreendido entre eles foi apelidado de "junk DNA" (DNA refugo
numa tradução literal), e muitos cientistas não acreditavam que tivesse
alguma função. As atenções estavam voltadas para os genes
''codificados'', que carregam instruções para fazer as proteínas que
executam funções biológicas básicas.
Mais recentemente, a ENCODE confirmou teorias segundo as quais o cerne
deste ''refugo'' na verdade seria pontuado por comandos que determinam
como os genes trabalham e atuam como um enorme painel de controle.
"Nosso genoma simplesmente vive com os comandos: milhões de locais que
determinam se um gene ''ativa'' ou ''desativa''", explicou o chefe
coordenador de análises, Ewan Birney."Eles podem ser explorados para criar medicamentos totalmente novos ou para reavaliar tratamentos existentes" explicou Ian Dunham, do Instituto Europeu de Bioinformática EMBL, que atuou na coordenação da análise.
O projeto combinou os esforços de 442 cientistas em 32 laboratórios de
Estados Unidos, Grã-Bretanha, Espanha, Suíça, Cingapura e Japão.
Fonte:http://noticias.terra.com.br/mundo/noticias/0,,OI6133120-EI294,00-Banco+de+dados+de+DNA+revela+mapa+de+doencas+geneticas.html
segunda-feira, 24 de setembro de 2012
Células Procariontes
As células procariontes ou procarióticas, também chamadas de protocélulas, são muito diferentes das eucariontes. A sua principal característica é a ausência de carioteca individualizando
o núcleo celular, pela ausência de alguns organelas e pelo pequeno
tamanho que se acredita que se deve ao fato de não possuírem
compartimentos membranosos originados por evaginação ou invaginação.
Estas células são desprovidas de mitocôndrias, plastídeos, complexo de Golgi, retículo endoplasmático e sobretudo cariomembrana o que faz com que o DNA fique disperso no citoplasma.
Por não possuir membrana celular ou carioteca (membrana que envolve o núcleo, separando-o do citoplasma), as bactérias ou as algas azuis são denominados procariontes , ou seja, que não tem núcleo diferenciado. Todos os demais seres vivos são denominados eucariontes.
Imagem cedida pela página da web:http://www.essaseoutras.xpg.com.br/bacterias-gram-positiva-e-negativa-resumo-esquema-organelas-funcoes/bacteria-2/
Fonte: www.sobiologia.com.br/conteudos/Seresvivos/Ciencias/biocelulas.php
Estas células são desprovidas de mitocôndrias, plastídeos, complexo de Golgi, retículo endoplasmático e sobretudo cariomembrana o que faz com que o DNA fique disperso no citoplasma.
Por não possuir membrana celular ou carioteca (membrana que envolve o núcleo, separando-o do citoplasma), as bactérias ou as algas azuis são denominados procariontes , ou seja, que não tem núcleo diferenciado. Todos os demais seres vivos são denominados eucariontes.
Fonte: www.sobiologia.com.br/conteudos/Seresvivos/Ciencias/biocelulas.php
Células Eucarionte
Eucarionte: São células que possuem um núcleo individual e delimitado por um envoltório nuclear. Podem ser animais ou vegetais.
Fontes:http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Seresvivos/Ciencias/biocelulas.php
É altamente provável que estas células tenham surgido por um processo de aperfeiçoamento contínuo das células procariontes.
Não é possível avaliar com precisão quanto tempo a
célula "primitiva" levou para sofrer aperfeiçoamentos na sua estrutura
até originar o modelo que hoje se repete na imensa maioria das células,
mas é provável que tenha demorado muitos milhões de anos. Acredita-se
que a célula "primitiva" tivesse sido bem pequena e para que sua
fisiologia estivesse melhor adequada à relação tamanho × funcionamento era necessário que crescesse.
Imagem cedida pela página da web: http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Seresvivos/Ciencias/biocelulas.php
Fontes:http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Seresvivos/Ciencias/biocelulas.php
segunda-feira, 17 de setembro de 2012
Curso de Ciência da Computação.
Na Universidade Rural, temos o curso de Ciência da Computação que traz com excelência um aprendizado na área de Computação. O Curso de Bacharelado do Instituto
Multidisciplinar da UFRRJ (Nova Iguaçu) propõe-se a oferecer ao aluno os conteúdos de
Ciência da Computação e Matemática indispensáveis ao futuro profissional
e uma formação computacional orientada a aplicações consistente,
tornando-o capaz de analisar e compreender os novos problemas e
situações de trabalho que se apresentam como desafios na atualidade,
reconhecendo as dimensões culturais, sociais, econômicas e ambientais.
Horarios do curso: 14h: às 18h
Forma de ingresso: Sisu (através da prova do Enem).
Mais informações: http://r1.ufrrj.br/im/portal/index.php/graduacao/cursos-de-graduacao/ciencia-da-computacao
Veja também a página do Facebook: http://www.facebook.com/cienciadacomputacao
Horarios do curso: 14h: às 18h
Forma de ingresso: Sisu (através da prova do Enem).
Mais informações: http://r1.ufrrj.br/im/portal/index.php/graduacao/cursos-de-graduacao/ciencia-da-computacao
Veja também a página do Facebook: http://www.facebook.com/cienciadacomputacao
Mutação
Mutação é a mudança brusca na sequência dos nucleotídeos do
material genético de um organismo, e que pode ser transmitida aos
descendentes.
As mutações no cariótipo são mutações no cromossomo. Essas mutações são muito complexas, pois existem muitas variáveis e combinações que podem surgir.
Os seres humanos têm um genoma de 46 cromossomos, 2 sexuais e 44 autossomos, que dão as características ao ser Humano. Existem vários tipos de mudanças no genoma, como: deleções, adições (ou duplicações), translocações, inversões (peri e paracêntricas), trasposições e fissão/fusão cêntricas.
Também são vários os tipos de mudanças que alteram a posição dos genes, embora essas mudanças não alterem a quantidade de genes, algumas dessas mudanças alteram a quantidade de cromossomos.
Nos seres humanos as alterações em numero de cromossomos podem ser dos seguintes tipos:
• Euploidia: Esse tipo de mutação muda totalmente o genoma e geralmente
acarreta em aborto espontâneo nos primeiros meses.
• Aneuploidias: Esse tipo de mutação muda uns poucos cromossomos do genoma por isso não causa tantos abortos.
• Trissomias: é a responsável pela Síndrome de Down.
• Monossomias: um exemplo é quando há falta de um Cromossomo X no cariótipo feminino, alteração que causa a Síndrome de Turner.
As mudanças no genoma são chamadas de aberrações cromossômicas, já que essas mudanças genéticas modificam a morfologia e o conteúdo genético do ser. Essas modificações genéticas mudam o genoma inteiro, cromossomos isolados ou partes de cromossomos.
Alguns tipos de doenças causadas por mutações:
•Autossômicas Recessivas: nesse tipo de mutação os afetados têm duas cópias do gene mutante. Ex: Fibrose Cística.
•Cromossomo X: essas mutações são dominantes no sexo masculino como no caso da Distrofia muscular de Duchenne.
•Poligênicas ou Multifatoriais: resultam da junção de fatores ambientais com os genes alguns exemplos mais conhecidos são: Doenças cardíacas, câncer e também esquizofrenia.
Existem vários testes para descobrir se um recém-nascido apresenta mutações genéticas, e quanto mais rápido o diagnóstico, maiores as chances de um tratamento eficaz.
Imagem cedida pela página da web:http://biocdarwin.blogspot.com.br/2009/11/mutacao-ocorre-espontaneamente-ou_10.html
Fonte: infoescola.com, BERKALOFF, André. Biologia e fisiologia celular.
As mutações no cariótipo são mutações no cromossomo. Essas mutações são muito complexas, pois existem muitas variáveis e combinações que podem surgir.
Os seres humanos têm um genoma de 46 cromossomos, 2 sexuais e 44 autossomos, que dão as características ao ser Humano. Existem vários tipos de mudanças no genoma, como: deleções, adições (ou duplicações), translocações, inversões (peri e paracêntricas), trasposições e fissão/fusão cêntricas.
Também são vários os tipos de mudanças que alteram a posição dos genes, embora essas mudanças não alterem a quantidade de genes, algumas dessas mudanças alteram a quantidade de cromossomos.
Nos seres humanos as alterações em numero de cromossomos podem ser dos seguintes tipos:
• Euploidia: Esse tipo de mutação muda totalmente o genoma e geralmente
acarreta em aborto espontâneo nos primeiros meses.
• Aneuploidias: Esse tipo de mutação muda uns poucos cromossomos do genoma por isso não causa tantos abortos.
• Trissomias: é a responsável pela Síndrome de Down.
• Monossomias: um exemplo é quando há falta de um Cromossomo X no cariótipo feminino, alteração que causa a Síndrome de Turner.
As mudanças no genoma são chamadas de aberrações cromossômicas, já que essas mudanças genéticas modificam a morfologia e o conteúdo genético do ser. Essas modificações genéticas mudam o genoma inteiro, cromossomos isolados ou partes de cromossomos.
Alguns tipos de doenças causadas por mutações:
•Autossômicas Recessivas: nesse tipo de mutação os afetados têm duas cópias do gene mutante. Ex: Fibrose Cística.
•Cromossomo X: essas mutações são dominantes no sexo masculino como no caso da Distrofia muscular de Duchenne.
•Poligênicas ou Multifatoriais: resultam da junção de fatores ambientais com os genes alguns exemplos mais conhecidos são: Doenças cardíacas, câncer e também esquizofrenia.
Existem vários testes para descobrir se um recém-nascido apresenta mutações genéticas, e quanto mais rápido o diagnóstico, maiores as chances de um tratamento eficaz.
Fonte: infoescola.com, BERKALOFF, André. Biologia e fisiologia celular.
Cromossomo
Cromossomo é uma longa sequência de DNA, que contém
vários genes, e outras sequências de nucleotídeos com funções
específicas nas células dos seres vivos. O cromossomo é constituído por uma longa fita dupla de DNA. O DNA é o material que constitui os genes. O cromossomo é composto de proteínas chamadas histonas,
que se arranjam em grupos de oito, e são envolvidas pela molécula de
DNA. Estes grupos de oito histonas, enroladas pelo DNA são chamados de nucleossomos. Há muitos nucleossomos na molécula de DNA.
Os nucleossomos ajudam no enovelamento do cromossomo. Na intérfase, o cromossomo encontra-se totalmente descondensado, formando a cromatina. Já na metáfase ele encontra-se máximo de sua condensação.
Estrutura do cromossomo
Todo cromossomo possui um estrangulamento, através do qual são puxados pelas fibras do fuso até os pólos da célula para separação das cromátides. Este estrangulamento recebe o nome de centrômero. De acordo com a posição do centrômero, os cromossomos são divididos em:
A) Telocêntrico: O centrômero está localizado na região terminal do cromossomo.
B) Acrocêntrico: O centrômero está bem afastado do centro do cromossomo, próximo a uma das extremidades, resultando em um braço bem maior que o outro.
C) Submetacêntrico: O centrômero está um pouco afastado do meio do cromossomo.
D) Metacêntrico: O centrômero se localiza no centro do cromossomo, sendo os braços do mesmo tamanho.
Imagem cedida pela página da web:http://citogeneticapravoce.blogspot.com.br/2012_06_01_archive.htm
Fonte: http://www.infoescola.com/biologia/cromossomos/
Os nucleossomos ajudam no enovelamento do cromossomo. Na intérfase, o cromossomo encontra-se totalmente descondensado, formando a cromatina. Já na metáfase ele encontra-se máximo de sua condensação.
Estrutura do cromossomo
Todo cromossomo possui um estrangulamento, através do qual são puxados pelas fibras do fuso até os pólos da célula para separação das cromátides. Este estrangulamento recebe o nome de centrômero. De acordo com a posição do centrômero, os cromossomos são divididos em:
A) Telocêntrico: O centrômero está localizado na região terminal do cromossomo.
B) Acrocêntrico: O centrômero está bem afastado do centro do cromossomo, próximo a uma das extremidades, resultando em um braço bem maior que o outro.
C) Submetacêntrico: O centrômero está um pouco afastado do meio do cromossomo.
D) Metacêntrico: O centrômero se localiza no centro do cromossomo, sendo os braços do mesmo tamanho.
Fonte: http://www.infoescola.com/biologia/cromossomos/
quarta-feira, 12 de setembro de 2012
Ribossomo
Os Ribossomos são pequenas estruturas encontradas mergulhadas no hialoplasma das células procarióticas e eucarióticas, no retículo endoplasmático e também no citoplasma (quando presos uns aos outros por fitas de RNA). Os Ribossomos servem para sintetizar proteínas que serão usadas em processos internos da célula.
Proteínas
As proteínas são as moléculas orgânicas mais abundantes e
importantes nas células e preenchem 50% ou mais de seu peso seco. São
achadas em todas as partes de todas as células, por ser fundamentais sob
todos os aspectos da estrutura e função celulares.
Para que serve as proteínas?
A proteína é essencial para a nutrição do nosso corpo, é ingerida pelo estômago durante a digestão e sintetizada por enzimas que fornecem aminoácidos ao nosso organismo, que são responsáveis por fontes de nitrogênio.
Elas exercem funções diversas, como:
- Catalisadores;
- Elementos estruturais (colágeno) e sistemas contráteis;
- Armazenamento (ferritina);
- Veículos de transporte (hemoglobina);
- Hormônios;
- Anti-infecciosas (imunoglobulina);
- Enzimáticas (lipases);
- Nutricional (caseína);
- Agentes protetores.
Contexto Histórico:
As proteínas foram descobertas no século XIX através de estudos realizados principalmente com sangue e ovos. Na época, um doa materiais orgânicos mais estudados eram as claras de ovo de aves, que são chamadas de albume. O fato da clara do ovo se solidificar quando exposta ao aquecimento deixava os cientistas muito intrigados, assim como também acontecia com outras substâncias encontradas no leite e no sangue. Essas substâncias foram chamadas de albuminóides por terem características muito parecidas com o albúmen.
Após anos de pesquisas, foram descobrindo que havia muitos outros compostos albuminóides em nosso corpo.
O termo proteína foi utilizado pela primeira vez em 1838, por um químico holandês chamado Gerardus Johannes Mulder. E com o passar do tempo os interesses pelas proteínas só cresciam e os estudos estavam se tornando cada vez mais detelhistas. Descobriram a presença dos aminoácidos e de 1900 pra cá já foram indentificados 20 aminoácidos.
Imagem cedida pela página da web:
http://www.isaude.net/pt-BR/noticia/11371/ciencia-e-tecnologia/identificado-aminoacido-ligado-ao-metabolismo-da-proteina-nas-celulas
Fonte: http://www.infoescola.com/bioquimica/proteinas/
Para que serve as proteínas?
A proteína é essencial para a nutrição do nosso corpo, é ingerida pelo estômago durante a digestão e sintetizada por enzimas que fornecem aminoácidos ao nosso organismo, que são responsáveis por fontes de nitrogênio.
Elas exercem funções diversas, como:
- Catalisadores;
- Elementos estruturais (colágeno) e sistemas contráteis;
- Armazenamento (ferritina);
- Veículos de transporte (hemoglobina);
- Hormônios;
- Anti-infecciosas (imunoglobulina);
- Enzimáticas (lipases);
- Nutricional (caseína);
- Agentes protetores.
Contexto Histórico:
As proteínas foram descobertas no século XIX através de estudos realizados principalmente com sangue e ovos. Na época, um doa materiais orgânicos mais estudados eram as claras de ovo de aves, que são chamadas de albume. O fato da clara do ovo se solidificar quando exposta ao aquecimento deixava os cientistas muito intrigados, assim como também acontecia com outras substâncias encontradas no leite e no sangue. Essas substâncias foram chamadas de albuminóides por terem características muito parecidas com o albúmen.
Após anos de pesquisas, foram descobrindo que havia muitos outros compostos albuminóides em nosso corpo.
O termo proteína foi utilizado pela primeira vez em 1838, por um químico holandês chamado Gerardus Johannes Mulder. E com o passar do tempo os interesses pelas proteínas só cresciam e os estudos estavam se tornando cada vez mais detelhistas. Descobriram a presença dos aminoácidos e de 1900 pra cá já foram indentificados 20 aminoácidos.
http://www.isaude.net/pt-BR/noticia/11371/ciencia-e-tecnologia/identificado-aminoacido-ligado-ao-metabolismo-da-proteina-nas-celulas
Fonte: http://www.infoescola.com/bioquimica/proteinas/
RNA
Sua função varia de acordo com a classe do RNA.
RNA mensageiro: transporta a informação genética do núcleo para o citoplasma.
RNA transportador: transporta aminoácidos para a síntese de proteínas.
RNA ribossomal: faz parte da estrutura dos ribossomos.
Contexto hitórico: Ácidos nucléicos foram descobertos em 1868 por Friedrich Miescher, que chamou "nucleína" o material, uma vez que foi encontrado no núcleo. Mais tarde foi descoberto que as células procariotas, que não têm um núcleo, também contêm ácidos nucléicos.
Imagem cedida pela página da web: http://ceticismo.net/2009/05/14/quimico-mostra-como-rna-pode-ser-o-ponto-de-partida-da-vida/
Fonte:
http://www.news-medical.net/health/RNA-Discovery-%28Portuguese%29.aspx
segunda-feira, 3 de setembro de 2012
DNA
Vamos conhecer um pouco mais da biologia, começando pelo básico: o DNA.
DNA é a sigla para ácido desoxirribonucléico, que é um conjunto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que organizam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e de alguns vírus. A sua principal função é depositar as informações necessárias para a construção das proteínas e RNA e passar o material genético para os seus descendentes.
DNA é a sigla para ácido desoxirribonucléico, que é um conjunto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que organizam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e de alguns vírus. A sua principal função é depositar as informações necessárias para a construção das proteínas e RNA e passar o material genético para os seus descendentes.
Os segmentos de DNA que contêm a informação genética são denominados genes. O restante da sequência de DNA tem importância estrutural ou está envolvido na regulação do uso da informação genética.
Contexto histórico: A estrutura da molécula de DNA foi descoberta conjuntamente pelo norte-americano James Watson e e pelo britânico Francis Crick em 7 de março de 1953.
Através do DNA pode-se achar a cura para doenças genéticas, como: cegueira noturna, hidrocefalia, nanismo, calvíce, síndrome de down e outros. É ai que entra a Bioinformática.
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| Imagem cedida pela pagina da web: http://caciaidalina.blogspot.com.br/2011/11/dna-e-mudancas-celulares-estamos-nos.html |
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